Présentation
Depuis 1998, Nadège Bondurand étudie les bases moléculaires et cellulaires du développement des crêtes neurales et des troubles associés en combinant une expertise en génétique, biologie moléculaire et développementale. A cette fin, elle a conçu plusieurs modèles cellulaires et murins et utilisé des cohortes de patients adéquates. Elle s'est particulièrement concentrée sur le rôle de SOX10 et EDN3 / EDNRB pendant le développement du système nerveux entérique. Récemment, Nadège Bondurand a caractérisé le rôle de l'édition A vers I de l'ARN (A-to-I RNA editing) dans le développement de la crête neurale chez la souris.
http://cvscience.aviesan.fr/cv/1561/nadege-bondurand
Ressources & publications
-
Journal (source)Hum. Mol. Genet.
Human IFT52 mutations uncover a novel role for the protein in microtubule dyn...
-
Journal (source)Am. J. Hum. Genet.
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
-
Journal (source)Hum. Mol. Genet.
Constitutively-active FGFR3 disrupts primary cilium length and IFT20 traffick...
-
Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in KIAA0586 Cause Lethal Ciliopathies Ranging from a Hydrolethalus ...
-
Journal (source)J Med Genet
IFT81, encoding an IFT-B core protein, as a very rare cause of a ciliopathy p...
-
Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
-
Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
-
Journal (source)Proc Natl Acad Sci U S A
Agonists of prostaglandin E2 receptors as potential first in class treatment ...
-
Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
-
Journal (source)J Med Genet
IFT81, encoding an IFT-B core protein, as a very rare cause of a ciliopathy p...